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Donnerstag, 22. April 2010


San Diego, April 22, 2010 (ots/PRNewswire) - Amira Pharmaceuticals,
Inc., hat heute bekanntgegeben, dass die britische
Patentschutzbehörde der Firma das Patent Nummer GB2460597 (http://ww
w.ipo.gov.uk/p-find-publication-result?PatentNo=GB2460597&Journal Num
ber=0&EarliestYear=1900&EarliestWeek=1&LatestYear=2050&LatestWeek=52&
Doc
Types=A%2CA8%2CA9%2CB%2CB8%2CC%2CC2%2CC3&ResultsPerPage=2&Start=0)
mit dem Titel "N,N-Disubstituted aminoalkylBiPhenyl Antagonists OF
Prostaglandin d2 RECEPTORS." gewährt hat.

Es handelt sich um die Erteilung des ersten Patents für eine
bedeutende Reihe von Ergebnissen zur Identifizierung neuer, kleiner
Molekülinhibitoren des DP2-Rezeptors (CRTH2)
(http://www.amirapharm.com/research.html ). Amira hat mit Erfolg die
Studien der Phase 1 zu seinem wichtigsten DP2-Rezeptor-Antagonisten,
dem AM211 abgeschlossen (http://www.amirapharm.com/articles/Amira%20
AM461%20Clinical%20Announcement.pdf). Nun kündigte das Unternehmen
an, dass dieses Präparat als Grundlage für die Entwicklung von
Behandlungen für Atemwegserkrankungen wie Asthma, chronisch
obstruktive Lungenerkrankungen (COPD) oder andere allergische
Krankheitsbilder dienen wird.

"Dieses Patent im VK ist ein Meilenstein für Amira und es zeigt,
dass wir in der Lage sind, AM211 - unseren wichtigsten Anwärter auf
den klinischen Einsatz - und mit ihm verwandte Präparate als
geistiges Eigentum schützen zu lassen", sagte Ph.D. John Hutchinson,
(http://www.amirapharm.com/management.html ), als Vizepräsident für
den Bereich Chemie zuständig. "Und es zeigt darüber hinaus deutlich,
dass Amira mit Erfolg potentielle neue Medikamente entwickeln kann,
und dass wir uns mit den besten Pharmaunternehmen der Welt messen
können."

Der jetzt bewilligte Patentantrag umfasst neue Wirkstoffe auf der
Basis von biphenyler Acetoxylsäure sowie deren Rezeptur und Anwendung
bei Prostaglandin-H2-reichen Krankheitsbildern (PGD2). Das Patent
beschreibt zudem die Methode zur Synthese dieser Art von
DP2-Antagonisten und die Verabreichungsformen für die Behandlung von
Erkrankungen im Zusammenhang mit Störungen des DP2-Rezeptors.

Über Amira

Amira Pharmaceuticals wurde 2005 gegründet und hat seinen
Hauptsitz in San Diego. Das kleine Unternehmen für molekulare
Pharmazie hat sich spezialisiert auf das Forschen nach - und auf die
Frühphasenentwicklung von neuen Wirkstoffen zur Behandlung von
Entzündungskrankheiten (http://www.amirapharm.com/research.html ).
Unser Forschungsteam trägt einzigartige wissenschaftliche
Erkenntnisse zusammen über bioaktive Lipid-Signalpfade
(http://www.amirapharm.com/pathways.html ) und komplexe Prozesse der
Signalübertragung, die eine entscheidende Rolle spielen bei
zahlreichen Krankheiten wie Asthma, chronischer Bronchitis,
Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Fibrosen. Amira unterhält eine
Partnerschaft mit GlaxoSmithKline (http://www.amirapharm.com/article
s/Amira%20GSK%20Announcement%202-4-08.pdf ) für die Entwicklung von
FLAP-Inhibitoren (5-Lipxygenase-aktivierendes Protein) zur Behandlung
von Erkrankungen der Atemwege und des Herzkreislaufsystems.

So verbindet Amira die Leistungsfähigkeit und Sorgfalt eines
grossen Pharmaunternehmens mit dem Forscherdrang und der Energie
einer kleinen Firma - das ideale Umfeld für die effiziente
Entwicklung neuer Präparate und Abläufe in präklinischen und
klinischen Programmen. Die wissenschaftlichen Gründer
(http://www.amirapharm.com/management.html) des Unternehmens arbeiten
bereits seit mehr als zehn Jahren erfolgreich zusammen und waren
entscheidend an der Entwicklung einer Reihe von entzündungshemmenden
Arzneimitteln beteiligt, darunter auch Singulair(R). Ermutigt durch
die erzielten Erfolge, setzen die Arzneimittelforscher bei Amira
weiter alles daran, um hochwirksame Präparate für die Zukunft zu
entwickeln. Nähere Information finden Sie auf
http://www.amirapharm.com.

Originaltext: Amira Pharmaceuticals
Digitale Pressemappe: http://www.presseportal.de/pm/64118
Pressemappe via RSS : http://www.presseportal.de/rss/pm_64118.rss2

Pressekontakt:
CONTACT: Ian Stone von Russo Partners,
+1-619-528-2220, Diese E-Mail-Adresse ist gegen Spam Bots geschützt, Sie müssen JavaScript aktivieren, damit Sie es sehen können

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