|
Dienstag, 23. März 2010 |
|
Natick, Massachusetts, March 23, 2010 (ots/PRNewswire) - Wie die Boston
Scientific Corporation heute bekannt gab, hat sich der Ausschuss für
Herz-Kreislauf-Geräte der US-amerikanischen Lebens- und
Arzneimittelbehörde (U.S. Food and Drug Administration, FDA)
einstimmig dafür ausgesprochen, eine erweiterte Indikation für die
Defibrillatoren zur Cardialen Resynchronisationstherapie (CRT-Ds) des
Unternehmens, einschliesslich COGNIS(R) CRT-D, zu empfehlen. Der
Vorschlag des Ausschusses sieht vor, die Mehrheit der untersuchten
Patientenpopulation aus der bahnbrechenden klinischen Studie
MADIT-CRT in die Indikation einzuschliessen; die Studie bewertete die
Fähigkeit dieser Geräte, ein Fortschreiten der Herzinsuffizienz (HF)
bei Patienten zu verlangsamen, die asymptomatisch sind oder nur
geringgradige Symptome aufweisen.
|
|
weiter …
|
|
|
Montag, 22. März 2010 |
|
Nagoya, Japan, March 22, 2010 (ots/PRNewswire) - Menicon Co., Ltd. gab
am 17. März bekannt, dass das Unternehmen den kompletten
Aktienbestand von Tomey Co., Ltd. von Tomey Shoji Inc. vollständig
übernommen habe. Die Transaktion wurde am 1. Februar 2010
abgeschlossen.
|
|
weiter …
|
|
|
Montag, 22. März 2010 |
|
Berlin (ots) - Mit der Forderung Rabattverträge für Generika
abzuschaffen, setzt die Union ein richtiges Zeichen für den Erhalt
der Therapiefreiheit und bekennt sich zum Standort Deutschland. Der
durch die Rabattverträge erzeugte ruinöse Preiswettbewerb hat
insbesondere die standortgebundene pharmazeutische Industrie an den
Rand der Leistungsfähigkeit gebracht. "Es ist richtig, dieses
Instrument, das von Kassen in marktbeherrschenden Postionen
missbraucht worden ist, abzuschaffen. Die Preise für Generika sind am
Boden. Es muss und kann also hier auch kein erhöhter
Herstellerabschlag eingeführt werden. Mit dieser Forderung
konterkariert die Union ihren richtigen Ansatz. Es wurden teilweise
Zuschläge zu Preisen vergeben, die unterhalb des Herstellerpreises
liegen.", erklärte Henning Fahrenkamp, Hauptgeschäftsführer des
Bundesverbandes der Pharmazeutischen Industrie.
|
|
weiter …
|
|
|
Freitag, 19. März 2010 |
|
Berkeley, Kalifornia, March 19, 2010 (ots/PRNewswire) - NeuroFocus, das
weltweit führende Neuromarketing-Unternehmen, hat heute mitgeteilt,
dass der Nobelpreisträger Eric R. Kandel, M.D. seinem
Beratungsgremium beigetreten ist. Dr. Kandel ist der Gewinner des
Nobelpreises für Medizin oder Physiologie und bekam diesen für seine
Beiträge im Bereich der Neurowissenschaften. Speziell wurde er für
seine Forschung auf der physiologischen Basis von
Gedächtnisspeicherungen in Neuronen mit dieser Ehre ausgezeichnet.
|
|
weiter …
|
|
|
Freitag, 19. März 2010 |
|
Cambridge, England, March 19, 2010 (ots/PRNewswire) - Mundipharma
announced today that the Committee for Medicinal Products for Human
Use (CHMP) of the European Medicines Agency (EMA) has issued a
positive opinion recommending that marketing authorisations can be
granted in Germany and the following Member States of the EU:
Austria, Belgium, Denmark, Finland, France, Ireland, Italy,
Luxembourg, Norway, Poland, Spain and the United Kingdom (UK) for the
use of bendamustine in the treatment of patients with indolent
non-Hodgkin's lymphoma (NHL), chronic lymphocytic leukaemia (CLL) and
multiple myeloma (MM).[1] If adopted by EU authorities, bendamustine
will be another vital treatment in the fight against blood cancers.
|
|
weiter …
|
|
|
Freitag, 19. März 2010 |
|
Basel, Switzerland, March 19, 2010 (ots/PRNewswire) - Roche (SIX: RO,
ROG; OTCQX: RHHBY) today announced that the European Committee for
Medicinal Products for Human Use (CHMP) has issued a positive opinion
for use of Tarceva(R) (erlotinib) as a maintenance therapy for people
with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) and stable disease
(cancer remains largely unchanged) after initial chemotherapy. The
CHMP positive opinion clears the way for European Union approval and
means that this group of patients may soon be able to benefit from
earlier treatment with Tarceva.
|
|
weiter …
|
|
|