Hamburg (ots) - Über 550.000 eingetragene Vereine gibt es in Deutschland. In ihnen engagieren sich Bürgerinnen und Bürger zumeist ehrenamtlich insbesondere in den Bereichen Sport, Soziales und Kultur. Der Gesetzgeber hat kürzlich die Haftung für ehrenamtlich tätige Vereinsvorstände beschränkt.

Wilmington, Massachusetts, April 8, 2010 (ots/PRNewswire) - NeuroTherm gab heute bekannt, dass sie die Produktreihe Interventional Spine Pain Management von den Tochtergesellschaften von Smith & Nephew PLC erworben haben. Die erworbene Produktreihe umfasst verschiedene innovative, interventionelle Produkte gegen Rückenschmerzen, einschliesslich dem CDS-Discography System, SPINECATH(TM)- & ACUTHERM (TM)-Katheter und eine vollständige Reihe von Hochfrequenzprodukten. NeuroTherm wird auch das TRUCATH(TM) Injection System auf dem interventionellen Markt für Rückenschmerzen vertreiben.

Coburg/Wedel (ots) - Die HUK-COBURG-Krankenversicherung und das forschende Pharmaunternehmen AstraZeneca Deutschland haben einen Kooperationsvertrag geschlossen. Der Kooperationsvertrag ist am 1. April 2010 in Kraft getreten.

San Diego, April 6, 2010 (ots/PRNewswire) - Wie Accumetrics, Inc. bekannt gab, hat das Unternehmen die Patientenaufnahme in die wegweisende klinische Studie GRAVITAS ("Gauging Responsiveness with A VerifyNow(R) Assay Impact on Thrombosis And Safety") abgeschlossen. Das Privatunternehmen entwickelt und vertreibt das Diagnostiksystem VerifyNow(R), das erste schnelle und leicht anwendbare Point-of-care-Testsystem zur Messung des individuellen Ansprechverhaltens auf verschiedene Thrombozytenaggregationshemmer. Die Studie wurde speziell konzipiert, um nachzuweisen, welchen Wert es für den behandelnden Arzt hat, wenn er umsetzbare Informationen bezüglich Patienten mit schlechtem Ansprechen auf Clopidogrel (Plavix(R)) erhält. Mittels der multizentrischen, placebokontrollierten Studie soll bestimmt werden, ob eine individuell zugeschnittene Thrombozytenaggregationshemmung bei Patienten mit schlechtem Ansprechen, ermittelbar anhand der Ergebnisse des firmeneigenen VerifyNow-P2Y12-Tests, die Häufigkeit des Auftretens schwerer unerwünschter kardiovaskulärer Ereignisse (z. B. Herzinfarkt, Stentthrombose) nach perkutaner koronarer Intervention (PCI) senkt. Die Studie wird zurzeit in über 80 Prüfzentren in den USA und Kanada durchgeführt. Insgesamt wurden rund 2.800 Patienten in die Studie aufgenommen.

Tokyo, April 6, 2010 (ots/PRNewswire) - Daiichi Sankyo Company, Limited announced today that it has submitted a New Drug Application to the Ministry of Health, Labor and Welfare in Japan seeking approval of the anticoagulant, edoxaban, for the prevention of venous thromboembolism (VTE) after major orthopedic surgery.

Frankfurt am Main (ots) - PwC-Gesundheits-Studie: Patienten-Rolle im Umbruch / Vergütung der Mediziner künftig auch vom Behandlungserfolg abhängig / Ratgeber Netz: Patienten machen sich vor Arztbesuch schlau