Toronto, April 10, 2010 (ots/PRNewswire) - GE Healthcare wird heute die
vorliegenden Ergebnisse aus der multizentrischen Phase-2-Studie von
Flutemetamol bei der vierten jährlichen Human Amyloid Imaging (HAI)
Konferenz in Toronto, Kanada präsentieren. Flutemetamol ist eine
Positronen-Emissions-Tomographie (PET) Bildgebungssubstanz in der
Entwicklung von GE Healthcare im Bereich der Bildgebung des Gehirns.

Der Zweck der Phase-2-Studie war die Untersuchung der Wirksamkeit
von Flutemetamol, wobei man unterschied zwischen Patienten mit
klinisch wahrscheinlicher Alzheimer-Demenz (AD) und kognitiv
intakten, gesunden Probanden (HVS). In der Studie erhielten Patienten
mit einer hohen Wahrscheinlichkeit von Amyloid (27 AD-Patienten) und
eine geringe Wahrscheinlichkeit von Amyloid (25 gesunde Probanden)
eine PET-Bildgebung mit Flutemetamol. Fünf unabhängige Bild-Leser,
jeder blind im Bezug auf die Diagnose des Patienten, entschieden
unabhängig voneinander, wann das Bild eines jeden Probanden normal
oder abnormal war. Die Genauigkeit der Bildbewertung wurde durch
einen Vergleich mit den Diagnosen der Probanden bestimmt. Darüber
hinaus wurden 20 Probanden mit einer Gedächtnisstörung, die als sog.
Mild Cognitive Impairment (MCI) bekannt ist, und die eine frühe Form
der AD darstellen kann, in die Studie eingeschrieben und unter
Flutemetamol einer Bildgebung unterzogen.

"Die Verfügbarkeit von einem Tool wie [18F] Flutemetamol, um
Amyloid am lebenden Patienten zu identifizieren könnte enorme
Vorteile auf dem Gebiet der Alzheimer-Krankheit bringen", sagte
William E. Klunk, MD, PhD, Professor für Psychiatrie und Neurologie,
University of Pittsburgh. "Der zunehmende Fokus auf die Früherkennung
dieser verheerenden Krankheit und die PET-Bildgebung könnten die
Chance bieten, zur Wissensbasis des Arztes etwas beizutragen, während
wir uns bemühen, neuartige Behandlungen und Regelungen für unsere
Patienten zu entwickeln."

Be idem Programm der Phase-3-Studie mit Flutemetamol handelt es
sich um eine Reihe von multizentrischen Studien, welche Patienten mit
einschliessen, die einer Hirnbiopsie oder Post-Mortem Versuchen zur
Bestimmung des Grades des Verbindung zwischen den Befunden einer
Bildgebung und denen der Histopathologie festzustellen, sowie
Patienten mit MCI, welches sich zu einer AD entwickeln kann. Die
Tests haben bereits mit der Rekrutierung von Patienten und deren
Bildgebung an mehreren Standorten in USA und Europa.

Über GE Healthcare

GE Healthcare liefert medizintechnische Lösungen und
Dienstleistungen, die zur Gestaltung eines neuen Zeitalters für die
Patientenversorgung beitragen. Unser breit gefächertes Know-how in
der medizinischen Bildgebung und bei Informationstechnologien,
medizinischer Diagnostik, dem Patientenmonitoring, der
Arzneimittelforschung und biopharmazeutischen Fertigungstechnologien,
der Leistungssteigerung und unser Angebot an Performance-Lösungen
helfen unseren Kunden, mehr Menschen auf der ganzen Welt eine bessere
Betreuung zu geringeren Kosten bieten zu können. Darüber hinaus
arbeiten wir mit führenden Gesundheitsorganisationen, die danach
streben, die globalen Politik soweit zu ändern, wie es notwendig ist,
um eine erfolgreiche Umstellung auf nachhaltige Gesundheitssysteme zu
implementieren.

Unsere "Healthymagination" Vision für die Zukunft lädt die Welt
ein zu einer Reise, bei der wir kontinuierlich Neuerungen entwickeln,
wobei wir uns auf die Reduzierung der Kosten, den vermehrten Zugang
und die verbesserte Qualität und Effizient weltweit konzentrieren.
Mit Hauptsitz in Grossbritannien, ist GE Healthcare ein 17 Milliarden
Dollar Geschäftsbereich der General Electric Company . Weltweit
beschäftigt GE Healthcare über 46.000 Mitarbeiter, die
Healthcare-Anbieter und ihre Patienten in über 100 Ländern
unterstützen möchten. Weitere Informationen zu GE Healthcare finden
Sie auf unserer Webseite unter http://www.gehealthcare.com.

Originaltext: GE Healthcare
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